domingo, 30 de septiembre de 2018

β-talasemia



Las talasemias son un grupo de enfermedades genéticas que se transmiten con herencia autosómica dominante y se caracterizan por una reducción en la síntesis de uno de los dos tipos de cadenas de globina ya sea alfa o beta, condicionando una eritropoyesis ineficaz o la hemólisis temprana de hematíes debido a su funcionalidad disminuida. La β-talasemia en específico, se debe a mutaciones genéticas que afectan posteriormente al funcionalismo del ARN. La intensidad del déficit depende del grado de alteración genética y puede ser parcial o total


viernes, 21 de septiembre de 2018

¡Bienvenidos a mi blog!


Saludos amigos, les doy una cordial bienvenida a mi blog que tiene el objetivo de funcionar como portafolio virtual para archivar y compartir todo mi proceso de aprendizaje durante el curso de Biología Molecular del tercer semestre de la carrera de Medicina en la Facultad de Ciencias Médicas de la Universidad Central del Ecuador. Espero que la información compartida sea de mucha utilidad para todos.